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为探讨IBDV快速诊断试纸用于该病病原和抗体检测的可行性，建立了双夹心ELISA，并用快速诊断试纸和AGPT对疫苗效价与免疫效力的关系、疫苗病毒在雏鸡体内的存在时间及分布规律、母源抗体的消长规律及对疫苗免疫效果的影响、卵黄抗体效价检测等进行了研究。 结果表明，IBDV快速诊断试纸的敏感性高于双夹心ELISA和AGPT。9种疫苗效价由高到低依次为B87，D78，新Ⅰ号，V877，法倍灵，NF8，百倍灵，MB，228E。5种被测疫苗毒在体内的存在时间依次为：MB、228E9天，NF8 8天，V877 7天，NEW Ⅰ 4天。疫苗毒体内存在时间与其抗原效价高低呈负相关，该结果对评价和选择疫苗具有指导意义。 组织中疫苗毒含量从高到低依次为：法氏囊，脾脏，肝脏，盲肠扁桃体，胸腺。5种疫苗免疫鸡的肾脏均未测到疫苗毒。 快速诊断试纸和AGPT监测表明，0日龄测不到母源抗体，3日龄达峰值，14日龄消失。试纸效价≥1：10(AGPT阳性率46.1％以上)的母源抗体中和疫苗毒的能力较强，并使灭活苗免疫后抗体空白期推后1周；试纸效价1：5(AGPT阳性率39.4％)的母源抗体对疫苗仍有一定干扰，但比前者小得多。 攻毒结果表明，B87株疫苗对H4超强毒和BC6／85标准毒均有较好保护力，D78进口苗对BC6／85的保护力强于H4，灭活苗仅对H4具有较强保护力，进口苗W2512对两种毒株的免疫保护都很差。因此在进行疫苗免疫前须作母源抗体监测，以试纸效价＜1：5时为最佳首免时间，并选择合适的疫苗毒株。 用快速诊断试纸和AGPT检测卵黄抗体，两者测得效价之间具有极显著的直线回归关系(r=0.898)。 试验证实，IBDV快速诊断试纸不仅可用于检测强毒和疫苗毒，而且一 可用于母源抗体的监测、免疫抗体和卵黄抗体的检测，为该病的临床 诊断和疫苗免疫提供指导。 以兔IgG免疫Balb／C小鼠，经细胞融合，建立了一株稳定分泌抗 兔IgG单抗的杂交瘤细胞株，命名为ZE。Al。。经测定，ZE杆l。细胞培养 上清和腹水的 AGPT和 ELISA效价分别为 1：8、1：320和 1：16、1：32000， 该单抗与兔 IgM，人、猪、鸡 IgG／I gM均无交叉反应。。 鼠抗兔《 单抗细胞株的建立，不仅为本室的单克隆抗体库补充 了新的单抗细胞株，还可满足其他单位的科研和生产需要。ZEsA；。株单 抗的其它生物学特性仍有待进一步研究。