目的：观察骨桥蛋白(osteopontin，OPN)及其受体整合素αvβ3在CIA(collagen induced arthritis，CIA)大鼠发病中的作用；探讨雷公藤多苷(tripterygium wilfordii polyglycoside，TWP)治疗RA的可能机制。　　 方法：建立CIA大鼠模型，将造模成功的大鼠随机分为模型组、TWP治疗组，四周后取材，分别用免疫组织化学染色及ELISA检测正常组、模型组和TWP治疗组OPN蛋白及其受体αvβ3在滑膜、关节的表达和血清中OPN的含量。　　 结果：模型组大鼠滑膜、软骨中OPN蛋白的表达和血清中OPN的含量及滑膜和软骨中其受体αvβ3的表达明显高于正常组(P<0.05)；治疗组大鼠滑膜、软骨中OPN蛋白的表达和血清中OPN的含量及滑膜和软骨中其受体αvβ3的表达显著低于模型组(P<0.05)，但又高于正常组(P<0.05)。　　 结论：OPN及其受体αvβ3参与了CIA大鼠滑膜增生、软骨和骨质破坏的病理过程；雷公藤多苷治疗RA滑膜炎和骨质破坏的分子机制与其降低OPN蛋白及其受体αvβ3的表达有关。