【摘 要】
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螺[5,6]十二烷酮类似物在临床和药理方面已经证实具有较好的抗菌抗炎、抗HIV-1以及免疫抑制等生物活性。因此合成的螺[5,6]十二烷酮及其衍生物对其生物活性研究具有重大意义和广阔的应用前景。通过文献调研,螺环烷酮结构的类似物具有良好的生物活性,所以将吗啉-3-酮结构引入到二苯并氧杂环庚-7-酮类衍生物中的羰基位置得到一系列螺[5,6]十二烷酮衍生物。开发出了一条螺[5,6]十二烷酮衍生物的工艺合
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螺[5,6]十二烷酮类似物在临床和药理方面已经证实具有较好的抗菌抗炎、抗HIV-1以及免疫抑制等生物活性。因此合成的螺[5,6]十二烷酮及其衍生物对其生物活性研究具有重大意义和广阔的应用前景。通过文献调研,螺环烷酮结构的类似物具有良好的生物活性,所以将吗啉-3-酮结构引入到二苯并氧杂环庚-7-酮类衍生物中的羰基位置得到一系列螺[5,6]十二烷酮衍生物。开发出了一条螺[5,6]十二烷酮衍生物的工艺合成路线:由苯乙酮和苯酚类化合物为起始原料,首先苯乙酮经过溴代反应得到α-溴代苯乙酮,再将苯酚与α-溴代苯
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