【摘 要】
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目的：探讨4-HPR对人胆管癌QBC939细胞的放射敏感性,为胆管癌的治疗提供治疗依据。方法：应用人胆管癌QBC939细胞进行培养,取对数生长期的细胞进行实验。随后采用MTT法测定4-HPR(
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目的：探讨4-HPR对人胆管癌QBC939细胞的放射敏感性,为胆管癌的治疗提供治疗依据。方法：应用人胆管癌QBC939细胞进行培养,取对数生长期的细胞进行实验。随后采用MTT法测定4-HPR(Fenretinide)对胆管癌QBC939细胞的抑制作用,计算出半数抑制浓度(Half effective inhibition concentration, IC50) 。采用细胞克隆实验分析4-HPR对QBC939细胞的放射增敏作用。采用流式细胞仪分析4-HPR联合放射对细胞凋亡的影响。Western blot分析Bcl-2和caspase-3的表达。结果：4-HPR对QBC939细胞具有抑制增殖作用,随剂量增加而增强。4-HPR与不同剂量的X线照射QBC939细胞后,与单纯照射组比较,4-HPR+照射组的细胞存活分数下降(p<0.05)。单纯照射组、4-HPR联合照射组的平均致死剂量(D0)分别为2.72和1.93Gy,准域剂量(Dα)分别为2.06和0.94Gy,4-HPR的放射增益比(SER)为1.41,说明4-HPR对胆管癌QBC939细胞有放射增敏作用。流式细胞仪检测结果显示,4-HPR作用于QBC939细胞后细胞凋亡率升高。Bcl-2和caspase-3的Western blot结果显示4-HPR明显增加了放射线诱导的胆管癌QBC939细胞的凋亡,表现为bcl-2的低表达和caspase-3的高表达。结论：4-HPR对胆管癌QBC939细胞有抑制作用和放射增敏作用,其放射增敏作用机制可能与诱导细胞凋亡有关。
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