目的探讨紫杉醇增敏肺腺癌细胞系SPC-A1的作用机制。方法MTT法检测紫杉醇对SPC-A1的细胞毒性;克隆形成法检测紫杉醇对SPC-A1的放射增敏作用,及紫杉醇在分次照射中对亚致死损伤修复的影响;单细胞凝胶电泳法研究紫杉醇对辐射致DNA损伤修复的影响。结果紫杉醇对SPC-A1的IC50为50nmol/L;紫杉醇对SPC-A1的放射增敏比为1.42。分次照射试验中,单放组在两次照射间隔为5小时的细胞存活率较照射无间隔时的细胞存活率增加了1.96倍,而紫杉醇组在照射间隔时间为5小时的细胞存活率较照射无间隔时的细胞存活率仅增加了1.53倍。单细胞凝胶电泳试验中,0min时单放组与紫杉醇+放射组的TM(tail moment)值无显著性差异(P>0.05),15min、30min、60min时两组间TM值有显著性差异(P<0.05),药放组的TM值显著大于单放组。单细胞凝胶电泳试验可以反映DNA的损伤程度,其损伤残余可以反映DNA的修复情况。结论紫杉醇可以增敏肺腺癌细胞系SPC-A1,其机制可能与抑制细胞受照后的亚致死损伤修复有关。