论文部分内容阅读
目的：建立人腮腺多形性腺瘤有限细胞系，探讨建立永生化人腮腺多形性腺瘤细胞的实验研究。
方法：取人腮腺多形性腺瘤患者原发肿瘤进行原代培养，观察细胞的形态特征，绘制细胞生长曲线，采用免疫细胞化学检测细胞内特异性抗原标志物(CK8、CK19、Calp、SMA、Vim)，对细胞进行鉴定；构建pGC-FU-hTERT慢病毒载体，转染原代培养的人腮腺多形性腺瘤细胞，通过绘制细胞生长曲线、并通过Realtime PCR、Western Blot的方法在mRNA和蛋白水平上检测hTERT的表达情况。
结果：人腮腺多形性腺瘤细胞体外培养时间约80d，传代至16代，细胞呈短梭形、多角形，肿瘤性腺上皮细胞角蛋白弱阳性，肿瘤性肌上皮细胞肌动蛋白、钙调蛋白、波形蛋白阳性；转染后人腮腺多形性腺瘤细胞hTERT mRNA表达量显著上调，同时检测到hTERT蛋白的表达，细胞增殖能力有一定程度的增强，生存周期有一定的延长，细胞表型未发生转化。
结论：人腮腺多形性腺瘤细胞能在体外连续传达，建立了人腮腺多形性腺瘤有限细胞系；人腮腺多形性腺瘤细胞的永生化有待进一步的实验研究。