【摘 要】
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该研究采用均匀设计法选择了按乳化聚合法制备三尖杉酯碱毫微囊的工艺.该制剂在电子显微镜下观察,粒径分布均匀,平均粒径为90.2nm;经高效液相色谱法测得其平均包封率为41.6﹪;
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该研究采用均匀设计法选择了按乳化聚合法制备三尖杉酯碱毫微囊的工艺.该制剂在电子显微镜下观察,粒径分布均匀,平均粒径为90.2nm;经高效液相色谱法测得其平均包封率为41.6﹪;利用小鼠尾静脉注射测得三尖杉酯碱毫微囊注射液的LD<,50>=7.90±0.82mg/kg,毒性低于三尖杉酯碱注射液(LD<,50>=4.92±0.69mg/kg);经初步稳定性实验可以看出,三尖杉酯碱制成毫微囊后在强光照射和高温条件下的稳定性明显提高.将三尖杉酯碱毫微囊注射液与三尖杉酯碱注射液分别经耳静脉注入家兔体内后,比较了两种制剂的药物动力学过程,结果表明:两种制剂均呈三室模型.两种制剂的药动学参数在统计学上具有显著性差异.
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