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Fenton氧化法已经广泛应用于废水处理方面,但是均相Fenton体系在现实生活中的应用却存在p H适用范围窄,反应体系中溶出铁的含量高于1mg/L等问题。为了解决上述问题,本文采用高温煅烧法制备Fe Co Ba氧化物纳米晶催化剂,对催化剂进行表征及Fenton降解亚甲基蓝溶液。在降解实验中具有最佳降解效果的催化剂,对其进行Fenton降解条件的优化实验。首先,采用高温煅烧法制备了一种新型的Fe1Co0.5Ba2.5氧化物纳米晶催化剂,并通过XRD、SEM、XPS、ICP等手段对催化剂进行表征和分析,以确定催化剂的组成、结构及催化剂表面金属价态。结果表明:Fe1Co0.5Ba2.5的元素配比为Fe:Co:Ba=1:0.5:2.5。氧化物纳米晶尺寸大约在200 nm到300 nm之间,催化剂呈片状,且厚度大约为40 nm,存在着Fe2O3,Co3O4和Ba O的衍射峰。其次,以亚甲基蓝为模拟废水,研究催化性能,并确定最佳降解工艺条件。研究结果表明:Fe1Co0.5Ba2.5氧化物纳米晶具有很强的催化性能且多次重复利用后依旧性能稳定且高效。通过吸附实验得出:该催化剂的吸附性能较弱,对亚甲基蓝的降解主要是通过非均相芬顿反应过程。对于10 ml 1 mg/L的亚甲基蓝,最佳降解工艺条件:降解温度为55℃,初始p H值11.00,H2O2的投加量0.6 m L,催化剂的投加量0.0120 g,反应20 min亚甲基蓝的降解率能够到达90%以上,降解反应后亚甲基蓝溶液中溶出铁的量为0.12 mg/L。催化剂在反复使用6次之后对亚甲基蓝的降解率仍然可以保持在90%以上,且反应速率较快。最后,对降解过程进行动力学拟合。结果表明:该降解过程遵循一级动力学过程。在最佳的反应温度下(55℃)的动力学方程为ln C??1.49t。活化能为aE=54.1 KJ/mol。以温度为变量,反应动力学方程为????7ln 3.95 exp 5606.710MBC?kt?????T t,对降解过程的机理进行了探讨,认为在酸性条件下,以羟基自由基机理为主。在碱性条件下,以高价铁机理为主。总之,本文所制备的Fe Co Ba氧化物纳米晶芬顿催化剂具有较为宽泛的p H适用范围。在p H值3.01到11.03之间时,催化剂不仅具有较快的催化速率且催化降解率较高。反应中无需外加输入紫外光、震荡、超声、电能等即可对亚甲基蓝拥有较高的降解率。此外,催化剂自身性能稳定,又由于自身具有磁性,故易于回收,可多次重复利用。Fe Co Ba氧化物纳米晶凭借以上的诸多优点,在水处理领域有广阔的实际应用前景。