由于铋的无毒性、不致癌性以及铋配合物的特殊生物活性,使的铋配合物的研究受到人们的重视,经过多年的研究与发展,铋化合物已广泛的用于医学、化工以及生物等方面。同时铋的电子数目多、结构复杂,而呈现出不同的配位数(3-10),从而使得铋离子的配位能力强、形式多样,能与许多配体配位,形成结构新颖、性能特殊的配合物。　　目前,有机铋配合物的合成及结构研究只有少量的研究报道。本文通过实验合成了几种有机铋配合物,通过对产物的元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等分析手段,确定生成产物的性质和结构,根据产物结构推测反应的过程和形成机理,并对其分子结构进行了较为系统的研究。主要工作如下:　　1.制得了一系列N,N-二烃基氨荒酸盐R2NCS2Na(R2N= Me2N, Et2N,(CH2)5N, O(CH2CH2)2N, BzN(CH2CH2)2N)。　　2.制得了七种西佛碱配体,使其和三苯基二氯化铋进行反应,合成新的有机铋化合物,并对其中2个配体进行了X-射线单晶衍射结构分析。　　3.利用三苯基二氯化铋与N,N-二烃基氨荒酸盐反应,合成有机铋类氨荒酸配合物。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及 X-射线单晶衍射法对其产物的结构进行了系统研究。结果表明,此有机铋化合物为单核结构;有趣的是此配合物通过Bi-Cl实键作用形成了有趣的一维链状“之”字形结构。　　4.利用三苯基二氯化铋与一元羧酸配体反应,合成了几种新的有机铋类羧酸配合物。通过红元素分析、红外光谱、核磁共振谱及 X-射线单晶衍射法对其产物的结构进行了系统研究。结果表明,此类有机铋化合物为单核结构,有趣的是这些配合物进一步通过分子间的 C-H···O和 C-H···π弱氢键作用形成了三维网状的超分子结构。