【摘 要】
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该文利用以苯酚作为唯一碳源的ABP培养基研究了ArthrobacternicotianaeP1-7和klebsiellasp.P8-14的降酚能力,以及在不同培养基中的生长曲线.比较了不同的提取方法从焦化厂活
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该文利用以苯酚作为唯一碳源的ABP培养基研究了ArthrobacternicotianaeP1-7和klebsiellasp.P8-14的降酚能力,以及在不同培养基中的生长曲线.比较了不同的提取方法从焦化厂活性污泥和这两株菌的纯培养细胞中提取DNA的效果.并且利用肠杆菌基因间重复共有序列(ERIC)设计的引物进行聚合酶链式反应(PCR),以提取的基因组DNA为模板进行ERIC-PCR扩增,得到了稳定、可重复的具有菌株特异性的基因组DNA指纹图谱.将两个菌株的ERIC-PCR产物进行地高辛标记作为探针,通过Southernblotting比较了二者的ERIC-PCR基因组指纹图谱的差异,结果只有1条750bp的条带有微弱的杂交信号,表明ERIC-PCR产物具有种属特异性.P1-7和P8-14的DNA按不同比例与活性污泥的总DNA混合,用各自的ERCI-PCR产物做探针,可以实现菌株专一性检测,检测的下限为0.1ng目标菌DNA/ng活性污泥的总DNA.因此,ERIC-PCR产物作为探针可以对活性污泥系统中的已知功能菌进行分子跟踪和监测.
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