【摘 要】
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目的:探究索利那新联合米拉贝隆在治疗女性OAB的疗效及安全性。方法:将2016年11月至2019年2月期间于我院就诊的62名女性OAB患者,按照随机数表法随机分为对照组31例和实验组31例。对照组予以口服索利那新(5 mg,1次/天)治疗;实验组予以索利那新(5 mg,1次/天)联合米拉贝隆(25 mg,1次/天)治疗。比较2组患者用药4周、8周和12周每天排尿次数、尿急次数、夜尿次数、急迫性尿失
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目的:探究索利那新联合米拉贝隆在治疗女性OAB的疗效及安全性。方法:将2016年11月至2019年2月期间于我院就诊的62名女性OAB患者,按照随机数表法随机分为对照组31例和实验组31例。对照组予以口服索利那新(5 mg,1次/天)治疗;实验组予以索利那新(5 mg,1次/天)联合米拉贝隆(25 mg,1次/天)治疗。比较2组患者用药4周、8周和12周每天排尿次数、尿急次数、夜尿次数、急迫性尿失禁次数及OABSS评分;运用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评估2组患者心理压力程度;通过QLQ-C30量表比较2组患者生活质量的差异;统计2组患者治疗后口干、便秘及尿潴留等不良反应发生率。结果:2组患者治疗4周、8周和12周后平均每天排尿次数、尿急次数、夜尿次数、急迫性尿失禁次数及OABSS评分均较治疗前有所改善,但实验组治疗效果更显著(P<0.05)。2组患者用药12周后总不良事件发生率无明显差异(P>0.05)。实验组患者焦虑及抑郁程度明显小于对照组,组间差异均有明显统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后的生活质量评分均有所提高,但实验组的认知、角色、躯体、情绪以及社会功能均优于对照组(P<0.05)。结论:索利那新联合米拉贝隆在治疗女性OAB上效果更显著,可以进一步缓解储尿期症状,提高生活质量,并且不会增加不良反应发生率,但继续优化治疗剂量方案仍需不断探索。
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