核磁共振技术从发现至今,其在定性测定分子结构方面的能力一直被大众所认可并大加赞赏,但其定量的功能却在相当长的一段时间内并未受到应有的重视。随着现代核磁技术的不断革新、仪器的不断普及,在药物学、天然产物化学、食品科学等众多领域中定量核磁共振方法(qNMR)的研究与应用受到高度的关注。目前,我国对qNMR在药品检测方面应用还处于起步阶段,应用实例不多且主要是参照欧美等地区的药典实施的。因此,深入开展核磁定量分析方法的研究不仅可以推动核磁共振技术的普及与应用,同时对完善国内药物鉴定手段,制定相关的国家标准有着重要的实际应用价值。　　本工作为中检所立项开展的“化学对照品NMR含量测定方法研究”的横向课题。主要研究内容包括:以药物对照品为样本,从样品制备、仪器参数和数据处理这三个环节入手对影响核磁定量分析的因素进行系统的考证,并以此为依据提出定量核磁共振用于药物鉴定的基本原则,为制定NMR药物鉴定标准提供依据。　　实验结果表明在上述三个环节中仪器测试对测量精度影响最小,其次是数据处理。在实际操作过程中,样品制备可能会成为影响最终分析质量的关键环节。本工作在建立qNMR测试方法的过程中,根据核磁共振实验的基本原理,对影响核磁定量的关键实验参数(如:弛豫延迟、脉冲宽度、采样时间等)进行了分析。数据显示实验参数对测试结果的影响明显,然而实验参数的可控性强,正确地选择实验参数可以有效抑制乃至消除这类影响。同大多数分析方法一样,数据处理是定量分析的一个关键环节,本工作根据核磁谱图的特点提出了可行的基线校正和积分区域选择的原则,为分析结果的可靠性提供了保证。由于核磁共振的谱学特征与测试样品的理化特性、溶剂、浓度、内标物等因素有关,因而若要获得能够满足定量分析要求的NMR谱图,需要综合考虑以上因素,也就是说需要针对具体样品制定具体的样品制备方案。另外,本文还对几种样品配制方法进行了比较分析,提出了能够满足qNMR测试的样品制备原则。　　论文的最后给出了本工作其中一种化学对照品的qNMR测定实例,数据表明该方法的线性、精密度、重复性良好,最终的纯度值与中检所利用质量平衡法测定的结果一致,这为今后化学药品qNMR标准测定方法的制定奠定了基础。