本硕士论文分为两章，分别是蓝藻分子生物学以及环境工程相关课题。 第一章主要介绍了以丝状体蓝细菌——鱼腥藻Anabaenasp.PCC7120作为基因工程受体菌，构建Endostatin基因的表达系统并导入此菌株的实验。用PCR的方法从含有Endostatin基因的pcDNA3.0载体中克隆出上下游分别带有BamHI和EcoRI的Endostatin基因，用这两种酶切pRL439，用连接酶将其连接进pRL439的载体，获得载体pRLA39-Endostatin，鉴定正确后，用BamHI分别酶切pRL-Endostatin和pRL489，分别胶回收相应的目的片断，用连接酶连接得到目的载体pRLA89-Endostatin，用EcoRI酶切鉴定证明结果是否正确。使用1×TSS法(在2×TSS法基础上加以改进)制作含用质粒pRL623的感受态大肠杆菌，使用此辅助质粒的目的是修饰目的载体以防止被鱼腥藻中的限制性酶降解。将目的载体pRLA89-Endostatin转化进此感受态细菌。采用三亲接合的方法做转化实验，有针尖状的绿色抗性藻落出现，挑取藻克隆将其逐渐放大培养，为以后分子生物学的方法鉴定此外源基因的转入表达，并进一步鉴定它的药理药效打下了基础。 第二章中研究了以铜绿微囊藻(Microcystisaeruginosa)为主要成分的滇池水华蓝藻藻粉对铀离子的吸附作用。吸附动力学研究显示，藻粉对水溶液中铀离子的吸附在1小时以内迅速达到平衡；pH影响藻粉对铀离子的吸附，吸附铀离子的最佳pH值在4-8；藻粉密度影响铀离子的吸附，藻粉密度跟吸附的效率呈现负相关；吸附等温线研究显示，从pH3到pH11吸附等温线均符合Freundlich方程，在pH值为3、5和7时也符合Langmuir方程，但是在pH值为9和11时完全不符合该方程，这说明在不同的pH值条件下吸附机理不同；用酸碱分别处理藻粉后进行吸收发现吸收能力出现不同程度的下降；用0.1N的HCl处理已到达吸附平衡的藻粉，发现其能释放绝大部分铀离子。研究显示，水华蓝藻藻粉对铀离子有很强的吸附能力，具有作为铀离子生物吸附剂的潜力。