本论文运用多种表征手段(XRD，LRS，insituIR，TPR等)对MoO3在TiO2(锐钛和金红石)载体表面的分散行为以及在以硫酸根改性的TiO2(锐钛和金红石)载体表面的分散状态进行了研究，并利用嵌入模型对相关结果进行了分析，主要得到以下的结论： 1、以纯的锐钛和金红石为载体负载MoO3的分散研究MoO3可以在锐钛和金红石载体上发生分散，在MoO3负载量较低时，钼物种在锐钛载体表面处于聚合的八面体位(即六配位结构)，而在金红石载体表面则处于四面体位(即四配位结构)，且四面体位的钼物种较八面体位的钼物种更容易还原，用嵌入模型可以合理的解释钼物种的分散状态。 当MoO3在锐钛和金红石混合载体上分散时(研磨法)，钼物种优先与金红石载体表面发生相互作用，形成四配位的钼物种，出现这一现象可能是和钼物种在载体表面分散的能量因素有关。 结合IR、Raman和TPR的结果可以看出，MoO3/TiO2样品中的B酸位的形成主要是和表面的聚合态八面体钼物种相关。 2、以硫酸根改性的的锐钛和金红石为载体负载MoO3的分散研究MoO3可以在硫酸根改性的的锐钛和金红石载体上发生分散，根据XPS的结果和嵌入模型的分析可知，SO42-在载体表面形成了偏析，钼物种分散后主要是和表面的硫酸根发生相互作用，载体本身的影响已经较小。 当MoO3在硫酸根改性的的锐钛和金红石混合载体上分散时，钼物种同时与两种载体表面发生相互作用，不同比例混合载体负载的样品显示的是混合样品共有的特征。 结合IR、Raman和TPR的结果可以看出，MoO3/SO42--TiO2样品中的B酸位主要来自于强酸性的SO42-，当MoO3负载后，会覆盖掉部分酸性位，使酸量减少。