【摘 要】
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目的:(1)建立标准化的大鼠实验性癫痫模型.(2)观察癫痫大鼠的脑电图、行为学变化、形态学改变以及大脑组织海马部位NPY的分布和含量.(3)通过应用清开灵及西药苯巴比妥钠干预
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目的:(1)建立标准化的大鼠实验性癫痫模型.(2)观察癫痫大鼠的脑电图、行为学变化、形态学改变以及大脑组织海马部位NPY的分布和含量.(3)通过应用清开灵及西药苯巴比妥钠干预后检测上述指标,比较两者抗痫差异,进一步探讨药物的治疗作用.方法:(1)采用戊四氮(PTZ)腹腔注射制备大鼠癫痫模型.(2)成功建立大鼠癫痫模型后分为放射免疫法测定组和免疫组化测定组,每组又分为对照组、清开灵干预组、西药干预组.根据检测需要,HE染色观察形态学改变、做大脑海马组织匀浆NPY放射免疫浓度测定、NPY神经元免疫组化测定.结果:(1)在连续注射PTZ 28-30天后所有大鼠均达到点燃标准.(2)光镜下对照组大鼠海马内神经元形态结构正常,未见病理改变.与对照组比较,点燃模型组大鼠两侧海马内出现明显的神经元变性,脱失.病变神经元体积缩小,胞质着色深,核固缩,神经元周围出现空隙.药物治疗后上述病理变化减轻.(3)免疫组织化学染色后,对照组海马组织内NPY仅有少量阳性反应神经元,而在点燃模型组阳性反应神经元增多,而中药和西药干预组阳性反应神经元明显增多.(4)在实验中观察到:与空白对照组相比,点燃模型组海马组织匀浆NPY的放射免疫测定浓度增高(p<0.05);与点燃模型组相比,中药和西药干预组海马组织匀浆NPY的放射免疫测定浓度升高(p<0.05).结论:(1)应用PTZ腹腔注射能够成功地建立了大鼠癫痫模型.(2)点燃模型组大鼠海马组织中NPY含量和表达明显高于空白对照组,有显著性差异,提示NPY参与了癫瘸的发生、发展过程.(3)中药干预组大鼠海马组织中NPY含量和表达明显高于点燃模型组,有显著性差异.应用清开灵注射液口服可能成为治疗癫痫的一个手段,它的应用为治疗癫痫提供了一种新的思路.(4)应用放射免疫法测定脑组织中NPY的含量,可考虑作为了解癫痫病情变化、病程演变的一项敏感的客观指标.
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