本论文简要概述了钯催化的Fuj iwara-Moritani反应,详细介绍了我们发展的几类钯催化的通过活化烯烃C-H键来构筑C-C键的方法。全文共分为四个部分。第一部分对钯催化的经C-H键的活化构筑C-C键,特别是脱氢Heck反应进行了综述。根据反应物类型的不同又分为以下四部分：(1)芳烃与烯烃的偶联；(2)多氟苯与烯烃的偶联；(3)杂环化合物与烯烃的偶联；(4)烯烃与烯烃的偶联。第二部分详细描述了我们发展的一种通过FeCl36H2O催化的烯烃与醇,醇与醇的偶联反应,制备多取代反式烯烃的方法。它具有反应条件温和,环境友好,立体选择性高和可以放大量反应等优点。第三部分详述了Pd(OAc)2催化的烯丙酯与噻吩及呋喃的氧化偶联反应。在我们的反应体系下第一次实现了富电子的烯烃(如烯丙酯和烯丙醚)和杂环化合物的氧化偶联反应。第四部分介绍Pd(OAc)2催化的简单烯烃与烯丙酯或丙烯酸酯的偶联反应。在我们的反应体系下,各种芳基取代的乙烯,杂环取代的乙烯以及脂肪族的烯烃都可以和烯丙酯或丙烯酸酯偶联得到1,3-二烯类化合物。最后,对本课题组发展的几种钯催化的脱氢Fuj iwara-Moritani反应进行了简单的总结,并对此类反应今后的进一步研究进行了展望。