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目前在临床检测中,用到各种ELISA方法.其中最常用的一种是双抗体夹心ELISA法,且包被抗体和标记抗体多为哺乳类来源.某些样品中的类风湿因子(RF)或人抗鼠IgG抗体(HAMA)可以与哺乳类的单抗或多抗反应,因而可引起假阳性反应.鸡IgY与哺乳类IgG在免疫学上有较大的差异,与哺乳类IgG极少或无交叉反应.作者用水稀释除脂、硫酸铵沉淀和离子交换层析法纯化了鸡蛋黄IgY.以鸡IgY为抗原免疫BALB/c小鼠,经小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞Sp2/0融合,建立了抗鸡IgY的杂交瘤细胞株1G11和3A6.琼脂双向扩散试验表明二者均为IgG<,1>亚类.特异性实验表明1G11和3A6与鸡血清IgG和鸡蛋黄IgY有强反应,而与其它类IgG基本无反应.ELISA相加实验表明1G11和3A6针对IgY上不同的抗原表位,且1G11与IgY的亲和力比3A6高.1G11和3A6在小鼠产生腹水的效价分别为3.1×10<-6>和6.4×10<-6>.将1G11标记辣根过氧化物酶作为二抗,作者建立了检测鸡IgY的间接ELISA方法.以乙型肝炎疫苗免疫25周龄鸡,在血清及蛋黄中第7天左右出现特异性抗体.经4次免疫,两个月后,血清及蛋黄中抗HBs效价均达1×10<-5>.以后不用加强免疫,抗体高效价可保持约两个月左右,然后开始下降.鸡抗HBs经纯化后,标记辣根过氧化物酶,建立了检测人血清HBsAg的夹心ELISA方法.此方法检测HBsAg的敏感度达0.5ng/ml.检测20份HBsAg阴性血清,结果均为阴性.检测20份RF阳性血清,商业化试剂盒测得6份HBsAg阳性,鸡抗体法只测得其中6份中的3份为HBsAg阳性,以中和实验确认,只有后者测得3份为HBsAg阳性,另外三份为假阳性.因此鸡IgY可用来排除某些因素的干扰.