神经肽YⅠ型受体(NPY1R)属于G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor，GPCR)超家族中的肽类受体亚家族，以神经肽Y为天然配体，主要分布于人体中央神经系统和外周神经系统内，参与调节众多重要生理功能，例如进食、记忆、焦虑、成瘾、血压调控、睡眠调节、炎症反应、组织生长、能量代谢等。因而，NPY1R是极为重要的药物靶点，但是目前尚无成功上市的药物。解析NPY1R的三维晶体结构，将有助于理解其生物学功能，并为针对NPY1R的药物研发提供结构基础。　　本论文针对人源NPY1R分别与小分子拮抗剂、肽类拮抗剂和激动剂等多种不同类型配体分子结合的复合物进行X-射线晶体学研究，以期全面揭示NPY1R与配体分子间的相互作用模式，进而为靶向NPY1R受体蛋白的药物研发提供结构基础。　　我们成功解析了NPY1R受体蛋白分别与两种小分子拮抗剂结合的复合物晶体结构，其分辨率分别为2.7(A)和3.4(A)。结构显示两种小分子拮抗剂都位于NPY1R七次跨膜螺旋内部，与NPY1R形成极强的相互作用，该结构为靶向NPY1R的新型药物研发提供了详尽的结构基础。