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目的:通过免疫组化SP法检测FOXM1以及FOXJ1在乳腺癌石蜡组织中表达情况,分析FOXM1、FOXJ1分别与乳腺癌临床病理特征以及预后的关系,研究在乳腺癌中FOXM1和FOXJ1表达的相关性.探讨FOXM1、FOXJ1在乳腺癌中表达的临床意义,以期进一步寻找相关的肿瘤标志物,探讨肿瘤发生、发展以及转移的机制,为预测肿瘤的预后提供证据,并为靶向治疗提供潜在靶点. 方法:1、收集2008年1月至2011年12月在核工业二一五医院经病理证实的乳腺癌且在该院行手术治疗患者的病例资料,同时在病理科搜集手术切除标本的石蜡包埋标本及癌旁组织标本,所有病例具有完整的临床病理资料,且术前均未行放、化疗治疗,术后均常规化疗.所有病例从手术日期开始进行随访,随访截止日期为2016年12月30日,对收集的资料按照年龄、淋巴结状态、TNM分期、组织学分级、病理类型、肿块大小、ER、PR、HER-2受体状态进行分类.分析生存情况与病例资料间关系. 2、通过免疫组化检测FOXM1、FOXJ1在乳腺癌组织及癌旁组织中的表达情况. 3、将FOXM1、FOXJ1在乳腺癌组织表达结合临床病理特征,进行统计学分析. 4、生存分析采用Kaplan-Meier法分析,其差异性检验采用Log-Rank法.采用多因素COX回归模型分析FOX M1与FOX J1及各临床病理特征在乳腺癌预后中的价值.所有数据均采用SPSS19.0进行统计学分析. 结果:1、本实验通过免疫组化检测乳腺肿瘤及癌旁组织的FOXJ1的表达情况,发现FOXJ1在乳腺肿瘤中的表达水平低于癌旁组织(P=0.000),并且与TNM分期高(P=0.000)、肿块大(P=0.021)、有淋巴结转移(P=0.000)、三阴性乳腺癌(P=0.011)以及组织学分级高(P=0.005)呈负相关,与确诊年龄(P=0.416)和病理类型(P=0.648)无关; 2、乳腺癌组织中FOXM1表达较正常组织中阳性率明显高于癌旁组织(P=0.000),提示FOXM1与乳腺癌组织有相关性,进一步研究发现FOXM1与TNM分期高(P=0.026)、年龄大(P=0.030)、三阴性乳腺癌(P=0.011)和有淋巴结转移(P=0.00)正相关,而与组织学分级(P=0.18)、病理类型(P=0.135)及肿块大小(P=0.79)无关; 3、乳腺癌组织中FOXM1、FOXJ1的表达呈负相关(r=-0.478,P<0.01); 4、单因素生存分析显示,确诊年龄(P=0.016)、肿块大小(P=0.004)、淋巴结转移(P=0.000)、是否为三阴性乳腺癌(P=0.014)、TNM分期(P=0.001)、FOXM1(P=0.000)、FOXJ1(P=0.002)均是影响预后的因素,COX多因素回归模型中分析得出,确诊年龄(P=0.040,95%CI0.249-0.969)、肿块大小(P=0.001,95%CI1.579-6.605)、淋巴结转移(P=0.011,95%CI1.179-3.467)、是否为三阴性乳腺癌(P=0.025,95%CI0.202-0.898)及FOXM1(P=0.007,95%CI0.127-0.716)是乳腺癌患者预后的独立影响因素. 结论:1、FOXM1、FOXJ1在乳腺癌中表达情况与临床病理特征及预后相关,FOXM1的高表达和FOXJ1的表达降低可以作为肿瘤恶性程度的预测的因子;FOXM1可以作为预后的独立影响因素. 2、FOXM1、FOXJ1在乳腺癌中表达情况呈负相关.