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目的:比较儿童急性淋巴细胞白血病伴费城染色体样基因改变(Ph-like+)及不伴有费城染色体样基因改变（Ph-like-）的临床特点的差异，指导进一步相关类型白血病的治疗。 方法:收集了2016年7月至2016年12月于盛京医院小儿血液内科初诊的34例完成VDLD（长春碱类+柔红霉素+门冬酰胺酶+地塞米松）诱导化疗的急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿，分别收集生理特征（年龄、性别）、血常规生化指标及骨髓状态，运用软件进行显著性分析。 结果:34例患儿中，6例(17.6％)为Ph-like+B-ALL，其中有5例(83.3％)有两处基因异常，1例(16.7％)为单一费城染色体样基因阳性，6例中3例(50％)为男孩，3例(50％)为女孩;Ph-like+B-ALL患儿发病年龄均值同Ph-like-B-ALL患儿的无明显差异(3.67vs.5.54，p=0.0645)，在初诊时的白细胞数(p＞0.05)及血小板计数(p＞0.05)亦没有显著差异，但Ph-like+ALL患儿更容易在疾病初发时出现血红蛋白降低(p＜0.05);在未应用酪氨酸激酶抑制剂的情况下，常规VDLD方案对ph-like+B-ALL仍有相当的治疗效果，第33天骨髓幼稚细胞(p＞0.05)及微小残留病灶(p＞0.05)无显著差异，均可以达到完全缓解。 结论:国内更常见的Ph-like基因改变类型是IKZF3缺失，而在临床表现上，除了更容易出现贫血症状，Ph-like+ALL患儿在其他生理指标及治疗效果上与Ph-like-ALL患儿无明显差异。