二型花柱繁育系统在被子植物的演化中占有重要地位，但对其破损的进化途径的了解还不够深入。本文以中国及周边国家分布的繁育系统丰富多样的玉叶金花属（Mussaenda）植物及近缘类群为材料，对二型花柱系统的破损和适应进行了研究。　　 在花部性状计量分析方面，所研究物种包含功能性雌雄异株、二型花柱和长柱单型种。功能性雌雄异株的上层交互指数大于下层;低水平上花药高于柱头;长柱花的雌雄蕊高度差小于短柱花。而多数二型花柱物种则相反。较低的花粉胚珠比反映了异型交互系统传粉的精确性。　　 基于叶绿体与核DNA序列的分子系统发育重建表明，雌雄异株物种关系相对较近，并显示出较明显的地理分化。同型花柱的黐花似起源于功能性雌雄异株物种。　　 对单型花类型的物种黐花的繁育系统和传粉生物学进行了研究。结果表明，黐花为长同型花柱物种，蕾内自花授粉，拥有泛化和充足的传粉者;不存在隐性自交不亲和，在杂交中被识别为长花柱长雄蕊，其同型花柱可能源于超基因内部重组。　　 对狭瓣玉叶金花的研究表明，该物种在其分布区内拥有二型和短柱单型居群，短柱花的形态和花粉胚珠比在两居群间均有差异。单型居群表现出对自交的适应，自动自花授粉，未见访花者。传粉者缺乏可能是长柱花被淘汰，出现短柱单型居群的原因。　　 白花玉叶金花与黐花在七分山同域分布。野外调查表明自然居群中存在雄性不育的杂交个体，并获得分子证据证实。两种植物花期部分重叠，但膜翅目/鳞翅目昆虫的访花率差异显著，具备不完全但显著的合子前隔离;种间授粉的花粉管生长速度与种内合法传粉的花粉管生长速度没有显著差异，表明不具备传粉后合子前的隔离机制;种间杂交的种子少，萌发率低，杂交个体雄性不育，表明合子后隔离机制是阻碍基因流，使其得以共存的关键因素。