该文采取亲核取代的方法合成了聚合度为600左右,分散性较小的线性聚[二(甲基丙烯酸羟乙酯)膦腈]和聚[二(甘氨酸乙酯)膦腈].进一步合成聚[(甘氨酸乙酯)(甲基丙烯酸羟乙酯)膦腈],其与甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和丙烯酸(AA)共聚,得到可降解的交联有机聚磷腈.采用红外(FTIR)、氢核磁共振(<1>H NMR)、碳核磁共振(<13>C NMR)、磷核磷共振(<31>P NMR)、差式扫描量热(DSC)分析、凝胶色谱(GPC)分析、元素分析对其进行表征.线性聚磷腈—聚[二)(甘氨酸乙酯基)膦腈]的降解速率最快,4周达到50％,7周达到80％.微交联聚磷腈体系中,AA交联聚膦腈的降解速度较快,HEMA交联的聚膦腈降解速率较慢,并且甘氨酸乙酯基含量较高的微交联聚磷腈降解速率较快.HEMA交联Gly-eth/HEMA=1.6的微交联聚磷腈在降解4周之后,仅失重25％,7周达到45％.而AA交联的聚膦腈最初的降解速率较慢,随后加快,在降解4周之后,与HEMA交联的聚膦腈相当,但是在5周之后,降解失重出现一个明显的加速,其后期的降解速率可以与线性聚膦腈相比,在降解7周之后,失重可达70％.降解试验结果表明,可以通过调整聚磷腈体系的Gly-eth/HEMA比例以及甘氨酸乙酯基含量来控制体系的降解速率.