运动方向的检测对于哺乳动物的生存有着重要意义。在视网膜上存在着方向选择性神经节细胞(DSGCs)，它对于沿某一特定方向的运动反应强烈，而对于相反方向的运动刺激则几乎没有动作电位发放。前人的研究表明，在视网膜上存在着一类中间神经元——星爆无长突细胞。这类细胞与方向选择性神经节细胞形成空间不对称的连接，在特定方向(NullDirection)给予方向选择性神经节细胞强烈的抑制性输入。DSGCs所接受的这种不对称的抑制性输入检测运动方向能力的基础。但是调节这一不对称连接形成的机制尚未被揭示。我们实验室及另外两个小组之前的工作证明早期的视觉经验对于这一神经环路的发育没有影响，而我们通过眼内注射神经活动阻断剂的方法证明了这一神经环路的形成不受GABA能、乙酰胆碱能和/或动作电位活动的影响，进一步支持了方向选择性神经环路的发育是由基因编码的，与神经活动、视觉经验等无关。　　 早在1967年，在家兔视网膜上，朝向选择性神经节细胞(OSGCs)即被发现。这类细胞只能对特定朝向的刺激做出反应（水平或垂直），猜测为在其偏好朝向存在一个不完整的抑制性外周。而后的药理学实验证明GABA对于朝向选择性有着至关重要的作用，在Picrotoxin（GABAA/C受体阻断剂）存在的情况下，朝向选择性完全消失。我们通过膜片钳的方法在小鼠视网膜上也鉴定了朝向选择性神经节细胞，发现是我们实验室通过形态学鉴定的B3类神经节细胞。在小鼠视网膜中，朝向选择性神经节细胞也分为偏好水平朝向和垂直朝向两种，和家兔中的结果一致。通过药理学实验证明这种GABA能的抑制来自于一种能产生动作电位的无长突细胞，通过在灌流系统中加入TTX，可以完全阻断掉OSGC的朝向选择性，得到与阻断GABAA受体类似的结果。并且电压钳的结果提示，这种朝向选择性是由突触前的机制形成的。