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目的:建立人血浆中兰地洛尔浓度的LC-MS/MS测定方法,研究注射用盐酸兰地洛尔的人体药代动力学及药效学。考察兰地洛尔在人体内的分布和消除的过程,确定其药代动力学特点;观察兰地洛尔对健康人心率的影响,并进行PK/PD相关性分析,为药品注册和临床合理用药提供依据。方法:采用开放、随机、单周期试验设计。共入选40名受试者,30名受试者根据体重及性别用DAS软件随机分为三组(A、B、C组),每组10人,男女各半,每名受试者先静脉推注1min,然后静脉滴注10min。三个组的静推剂量分别为0.03mg/kg