一种含2,5-二氢吡咯结构的新型肽脱甲酰基酶抑制剂的合成研究

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肽脱甲酰基酶(PDF)是细菌合成蛋白过程中一种必不可少的酶,病菌合成蛋白需要先对甲硫氨酸进行甲酰化,最后又通过肽脱甲酰基酶(PDF)进行脱甲酰基化,再脱除N端甲硫氨酸从而完成合成蛋白质的过程,人体细胞则没有甲酰化-脱甲酰基的过程。因此,肽脱甲酰基酶已成为令人感兴趣的新的抗菌药物作用的靶点。肽脱甲酰化酶能选择性的杀死细菌而不损害正常细胞,使得肽脱甲酰基酶抑制剂成为一种新型作用机制的抗生素,尤其对耐药菌有着极好的效果。LBM-415是一种已经进入临床研究的PDF抑制剂,研究表明其对多种病原菌
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