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水源水受到溴离子和有机物污染日益严重,在水厂预氯化和消毒等工艺中,毒理学风险比氯代消毒副产物更强的溴代消毒副产物生成量也随之增加,对水质安全构成威胁。因此,开展研究溴代消毒副产物的生成影响因素,在常规工艺中的变化规律等,对改进水厂处理工艺,控制和削减消毒副产物具有重要意义。 本文利用超滤膜将原水分成不同分子量区间(<1kDa、1-3kDa、3-10kDa、10-30kDa、>30kDa),通过测定各区间有机物的含量和消毒副产物生成势,以了解原水的分子量分布规律和消毒副产物的生成特性,明确消毒副产物主要前体物;通过向各区间加入相同浓度的溴离子,在相同反应时间下测定溴代消毒副产物生成活性,研究溴与各分子量区间有机物的反应能力;通过改变原水初始溴离子浓度,对比研究溴代消毒副产物随常规工艺的生成和变化规律。 实验主要得到以下结论: 1、该水源水有机物主要分布在<1kDa和3-10kDa区间,且<1kDa和3-10 kDa区间有机物的三卤甲烷生成势和卤乙酸生成势最大;大分子有机物更易于生成三卤甲烷,而小分子有机物更易生成卤乙酸。 2、溴更易与小分子有机物反应生成消毒副产物,且相对溴代卤乙酸而言,更易生成溴代三卤甲烷。 3、常规给水处理工艺主要去除大分子有机物,预氯化和消毒工艺会改变有机物分子量分布和溴代消毒副产物比重,但对有机物基本没有去除能力;混凝沉淀工艺能有效去除大分子有机物,但不能减少消毒副产物;过滤工艺能一定程度去除三氯甲烷、三溴甲烷和卤乙酸。 4、随着溴离子浓度的增加(65μg/L、500μg/L、1000μg/L、2000μg/L),氯代消毒副产物减少,溴代消毒副产物增加;消毒副产物总量增加;一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷先增加后减少;溴结合因子在溴离子浓度65-500μg/L时快速升高,在500-2000μg/L时增速放缓。