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目的:探讨PTEN(Phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten)抑癌蛋白在肺癌组织中的表达及意义;探讨肺癌组织中PTEN抑癌蛋白与FasL(FasLigand)蛋白及癌细胞凋亡的关系.方法:应用免疫组织化学的方法检测128例肺癌组织及16例肺良性病变组织PTEN蛋白、FasL蛋白的表达.l28例肺癌组织中癌细胞凋亡采用TUNEL原位标记法检测.结果:86例非小细胞肺癌(NSCLC)PTEN蛋白的缺失率8.1％;42例小细胞肺癌(SCLC)组织PTEN蛋白的缺失率73.8％;两者比较有显著性差异(P<0.01).非小细胞肺癌组织PTEN蛋白的缺失率与肺良性病变组织缺失率(0％)无显著性差异(P>0.05);小细胞肺癌组织PTEN蛋白的缺失率高于16例肺良性病变组织缺失率(P<0.01).PTEN的缺失率与小细胞肺癌的临床TNM分期相关(P<0.01),与性别、年龄、细胞学类型无关(P>0.05);PTEN的缺失率与非小细胞肺癌的临床特征无关(P>0.05).128例肺癌组织FasL的表达率56.3％,其中非小细胞肺癌59.3％,小细胞肺癌50％,均高于16例肺良性病变组织表达率12.5％(P<0.05).PTEN阴性的小细胞肺癌组织FasL蛋白表达水平高于PTEN阳性的SCLC组织FasL蛋白表达水(P<0.01).非小细胞肺癌PTEN缺失与FasL蛋白表达水平无关(P>0.05).在肺癌组织中PTEN蛋白与癌细胞凋亡无关.结论:PTEN的缺失与非小细胞肺癌发生发展无关,PTEN的缺失与部分的小细胞肺癌发生发展有关.在非小细胞肺癌、小细胞肺癌中均存在FasL表达上调,非小细胞肺癌中FasL表达的上调与PTEN蛋白无关,小细胞肺癌中FasL表达的上调可能与PTEN蛋白低表达有关.肺癌组织中PTEN抑癌蛋白与癌细胞凋亡无关.PTEN抑癌蛋白丢失、FasL表达上调、免疫逃逸与SCLC的发展有关.