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目的:为研究GBEP对NDV的作用，通过水提醇沉法提取银杏外种皮多糖(GBEP)，采用苯酚-硫酸法测定GBEP的糖含量，并用傅里叶-红外光谱法分析其光谱特征。在此基础上将不同浓度GBEP接种DF-1细胞和9-11日龄鸡胚，以测定GBEP在细胞和鸡胚上的安全浓度。而后比较不同给药方式（先给药再加入病毒，先加入病毒再给药以及药物和病毒混合孵育后再攻毒）对NDV的作用。此外将NDV稀释液加入到DF-1细胞中通过在不同时间段提取细胞和病毒的总RNA，采用RT-PCR法定量分析NDV在不同时间段内的mRNA表达量，以此解释NDV侵染DF-1细胞的吸附、增殖和释放特性;同时采用扫描电镜观察添加病毒后细胞表面的变化，以及采用间接免疫荧光实验研究NDV在细胞内的增殖情况。最后将不同浓度(20、10、5μg/mL)的GBEP添加到细胞感染病毒的不同时间，采用RT-PCR法定量分析药物作用后NDV的表达量，以及免疫荧光法探究药物对NDV在DF-1细胞中复制特性的影响。 结果:GBEP的糖含量为51.9％且不含淀粉;其红外光谱图呈典型的多糖图谱，在1250.6cm-1有较强吸收。GBEP在不高于50μg/mL时对DF-1细胞生长无显著影响，不高于4 mg/枚鸡胚时不影响鸡胚的正常发育。抗NDV方面，在DF-1细胞上先给药后加病毒组，1.25μg/mL GBEP组的OD值即显著大于攻毒对照(P＜0.01)，与同剂量的利巴韦林组相比无显著差异（P＞0.05）;先加病毒后给药组，1.25μg/mL GBEP组的OD值亦显著大于攻毒对照组（P＜0.05），但不及同剂量的利巴韦林，但随着剂量的增加其作用加强;混合作用组GBEP的各浓度组的OD值均显著大于攻毒对照组（P＜0.01）与同剂量的利巴韦林组相比无显著差异(P＜0.05)。在鸡胚中试验中，0.8 ng GBEP/枚组的胚体发育、HA血凝价均与利巴韦林组相近，而攻毒对照组鸡胚在48 h时全部死亡。先攻毒再给GBEP组的鸡胚在48 h时出现5枚死亡，60 h时全部死亡;先给药再攻毒组中的鸡胚在同时期出现1枚死亡，而GBEP与病毒混合孵育后再攻毒组未出现死亡，且72h的胚体长度明显长于攻毒对照组(P＜0.05）。 NDV在DF-1细胞上复制周期的检测结果表明，NDV稀释液加入到DF-1细胞后，约110min对细胞的吸附量达到饱和，同时在细胞表面发现有病毒粒子存在;病毒稀释液添加到细胞约13h后其在细胞内的增殖量达到最大，并呈现出明显的时间效应;病毒加入到细胞6h时，细胞上清液中即可检测到NDV，42h时NDV含量达到最大，说明病毒感染6h后即开始释放。不同浓度的GBEP和NDV同时加入到细胞后，NDV对DF-1细胞的吸附量极显著低于攻毒对照组（P＜0.01）;在病毒进入细胞后再加入不同浓度的GBEP也可极显著降低NDV在细胞内的增殖量(P＜0.01);此外药物和病毒共同孵育后再加入细胞，NDV对细胞的吸附量也极显著低于攻毒对照组(P＜0.01);RT-PCR结果显示，各加药组的NDV-F基因的表达量都低于攻毒对照组;免疫荧光试验结果表明，各药物组的荧光强度都低于攻毒对照组。 结论:以上结果表明GBEP是含有硫酸基团的酸性多糖，其在DF-1细胞和鸡胚上均具有抑制和灭活NDV作用，在DF-1细胞上的作用要好于鸡胚;此外，GBEP能够显著降低NDV对DF-1细胞的吸附和细胞内增殖。