1目的研究用mp3播放器通过耳机播放音乐对豚鼠的听性脑干反应(auditory brainstem response, ABR)阈值及耳蜗形态学的影响,探讨其对听觉系统的损伤作用。2方法实验动物分为对照组及实验组,每组动物12只。对照组不给予音乐暴露,其他条件与实验组相同。实验组每天用mp3播放器播放流行音乐5 h,连续14 d。观察对照组、实验组ABR反应阈及耳蜗形态学的变化。3结果实验组动物在音乐暴露过程中及暴露后数天均呈现明显ABR反应阈上移,而对照组听阈无明显变化,两组间差异有统计学意义;基底膜铺片示实验组耳蜗各转外毛细胞均有不同程度的缺失,以耳蜗底转近钩端最为严重,3排外毛细胞以第二、三排损伤较重。4结论用mp3播放器通过耳机长时间播放音乐能引起豚鼠听觉系统的损害,表现为ABR反应阈升高及耳蜗外毛细胞形态的改变。1目的探讨NR1基因在噪声暴露前后各时间点听皮层、下丘、螺旋神经节组织中的表达情况,进一步明确NMDA受体在噪声性听力损伤过程中听皮层、下丘、螺旋神经节组织各自不同的基因表达水平变化趋势,为阐明NMDA受体在谷氨酸兴奋性中毒中的作用奠定基础。2方法实验动物随机分为5组:噪声暴露前1d组、噪声暴露后0h组、24h组、3d组、10d组,每组各6只大鼠。噪声暴露后0h组、24h组、3d组、10d组给予110～115 dB SPL的白噪声,每天连续8h噪声暴露,共持续4d。噪声暴露前1d组不给予噪声暴露。用听性脑干反应(auditory brainstem response, ABR)及实时定量RT-PCR技术观察噪声暴露前、后各组ABR反应阈及NMDA受体在听皮层、下丘、螺旋神经节组织中基因表达水平变化趋势。3结果(1)噪声暴露后0h、24h、3d各组大鼠的ABR反应阈平均值均较噪声暴露前1d组显著升高(P<0.01),但噪声暴露后10d组大鼠的ABR反应阈平均值与噪声暴露前1d组没有明显差异(P≥0.05)。(2)噪声暴露后各组听皮层NR1 mRNA水平均较噪声暴露前降低,提示噪声引起SD大鼠听皮层内NR1基因表达量的减少。(3)噪声暴露后各组下丘NR1 mRNA水平均较噪声暴露前降低,其中噪声暴露后3d降至最低点,噪声暴露后10d较3d时有所回升。(4)噪声暴露后各组螺旋神经节NR1 mRNA水平均较噪声暴露前升高,其中噪声暴露后3d NR1 mRNA水平达到最高点,噪声暴露后10d有所回落。4结论由NR1在听皮层、下丘、螺旋神经节组织中基因表达水平变化趋势不同结果可推测,NMDA受体的功能在听皮层、下丘中较为相近,而与螺旋神经节中有所不同。在耳蜗内,噪声损伤后的反应性神经再生和突触再形成过程中,NMDA受体起到重要的神经营养作用,对耳蜗内的突触修复有一定促进作用。而在听皮层、下丘中,噪声引起听力损伤时,NMDA受体只存在介导兴奋性中毒,导致神经细胞坏死的作用,而不具有耳蜗内NMDA受体的神经营养、促进突触及神经元修复、功能恢复的作用。