CDK2抑制剂吡唑并嘧啶类化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究

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【摘要】

：

细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs,cyclin-dependent kinase)在细胞分裂周期中起着至关重要的作用,可以主导细胞周期的启动、进行和结束。CDKs抑制剂通过占据ATP结合口袋的活性空腔,抑制蛋白激酶复合物的激活,诱导细胞凋亡,从而达到抑制肿瘤的目的。作为肿瘤靶向治疗的新突破点,CDKs抑制剂的研发是当前科学工作者追求的目标之一。目前CDK2抑制剂作为抗肿瘤药物已进入临床研究,表现出

【作者】

：

任绘君

【机构】

：

北京工业大学

【发表日期】

：

2016年01期

【关键词】

：

CDK2抑制剂吡唑并嘧啶设计虚拟活性筛选合成抗肿瘤活性

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