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目的：针对混合亲、疏水性药物难以共包封的问题，设计磷脂包被中空介孔二氧化硅纳米粒（HMSN）载药体系，制备癌症疫苗，输送混合免疫抗原多肽诱导多种复合体特异性T细胞免疫反应，引起多基因对肿瘤细胞的免疫监视。 方法：以模板法制备中空介孔二氧化硅纳米粒，以透射电镜、扫描电镜、红外光谱、氮气吸附比表面积和孔分析仪等表征纳米粒，以高效液相色谱检测包封率和释放曲线，以激光共聚焦显微镜和流式细胞仪分析细胞吞噬效果。 结果：HMSN粒径均一，单分散性良好，粒径可以调控在67.3±8.9至468.1±10.5 nm范围，壳层壁厚可以调控在12.9±1.6至48.6±2.3 nm范围，介孔孔径可以调控在2.6至4.8 nm范围。对HGP100和TRP2的包封率分别达到29.54±3.58％和88.80±1.22％。在HMSN表面均匀包覆磷脂双分子层后（HMSN@SLB），多肽在pH5.5和pH7.4缓冲液中的释放速度均显著变缓。HMSN@SLB组比HMSN组能更高效的进入DC2.4细胞。 结论：成功合成了粒径、孔径、壁厚可调的中空介孔二氧化硅纳米粒，HMSN具有良好生物相容性、高比表面积、高孔隙率，可实现对亲、疏水性抗原多肽的高效共装载，在HMSN表面包覆磷脂双分子层后，不仅可以进一步提高纳米粒在生物体内的稳定性，促进靶细胞对纳米粒的吞噬，还可以避免多肽突释，实现控制释放的目的。