论文部分内容阅读
α-芳基腈是许多天然产物、药物中的重要结构单元。而氰基又具有良好的官能团衍生性,因而成为重要的有机合成子。开发α-芳基腈化合物的合成方法具有重要的现实意义。传统的氰基化合物α-芳基化反应主要是通过碱脱除氰基α质子,形成相应的氰基碳负亲核试剂与亲电性芳烃,发生亲核取代实现。尽管此类反应适用底物范围较广、反应选择性高,但反应需使用强碱脱除氰基α质子,使得碱性敏感官能团难以兼容,进而限制了反应的应用。本论文探讨一种氰基化合物α-芳基化的新方法。研究发现,芳基亚砜与氰基化合物在亲电试剂(三氟甲基磺酸酐)和碱