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本研究从山东招远、滕州、泰安和临沂大棚草莓种植区采集分离了12个草莓枯萎病菌(Fusarium oxysporum f. sp. fragariae)菌株,采用生长速率法测定了12菌株对6种三唑类药剂和4种其它类药剂的抗性,并分别比较了12个菌株对这些药剂的抗性水平。从采集的菌株中筛选出一株对三唑酮敏感且生长势强,气生菌丝旺盛的菌株(ZY001)为供试亲本敏感菌株,室内经药剂筛选获得了抗三唑酮草莓枯萎病菌菌株(ZYK),另选出1株对三唑酮高抗性的菌株作为田间抗性菌株。研究了草莓枯萎病菌对三唑酮的抗性发展规律;测定了不同地区草莓枯萎病菌菌株对几种常用药剂的抗性水平,并测定了抗三唑酮菌系对这些药剂的交互抗性。比较了抗三唑酮菌系和敏感菌系间的生理生化差异。研究结果表明:1.戊唑醇、烯唑醇、苯醚甲环唑、丙环唑、腈菌唑、三唑酮、福美双、恶霉灵、甲基硫菌灵和多菌灵对12个菌株的EC50值分别分布在0.1107～1.1670、0.1446～2.2586、0.1307～9.0317、0.1623～9.5898、1.1969～60.927、0.8831～162.81、202.99～852. 90、9.3728～76.517、10.026～99.777和1.3335～4.1616μg/mL之间。12个草莓枯萎病菌对三唑酮和丙环唑的抗性均有66.7%的菌株对三唑酮和41.7%的菌株对丙环唑的抗性倍数大于10,抗性水平较高;同时,对苯醚甲环唑、腈菌唑、戊唑醇和烯唑醇也均出现了抗性倍数大于10的菌株,说明三唑类药剂防治草莓枯萎病存在一定的抗性风险。另外,10种药剂对12个菌株总体的毒力测定表明,戊唑醇和烯唑醇对草莓枯萎病菌的毒力高,可作为多菌灵的轮换或替代药剂使用。2.通过采用药剂连续诱导法获得抗性菌株ZYK,其对三唑酮的EC50值为14.662μg/mL,与敏感菌株ZY001比较,抗性倍数为16.60倍;经UV多次诱导均未获得抗性菌株;田间抗性菌株TA002的EC50值为162.81μg/mL。通过对各抗性菌系进行抗性稳定性测定,发现各菌系在无药培养基上连续转移8代后,诱导抗性菌系的EC50值波动范围很小,稳定性较强,而田间抗性菌株TA002的EC50值有降低趋势,转移10代后,其抗性衰减了一半。3.用诱导获得的抗性菌株ZYK进行交互抗性试验,根据其结果可初步判定三唑酮与戊唑醇、烯唑醇、苯醚甲环唑、丙环唑和腈菌唑之间存在交互抗性,而与多菌灵、甲基硫菌灵和恶霉灵不存在交互抗性,与福美双存在负交互抗性现象。4.以获得的抗性菌株和敏感菌株为材料,研究了抗性菌株和敏感菌株之间生理适合度的差异。发现敏感菌株ZY001的致病力强于诱导抗性菌株ZYK的致病力;供试的3菌株对碳源要求均不严,对氮源利用的差异较大,所有菌株均在含硝酸盐的培养基中生长最快,但对铵盐(NH4)2SO4和(NH4)2Cl的利用能力很差。所有供试菌株均在25℃和28℃时生长速度最快,在5℃和35℃条件下几乎停止生长;在相同的温度条件下,诱导抗性菌株ZYK的直径相对要低于敏感菌株ZY001。所有供试菌株在pH值6、7、8、9时均生长较快,在pH值≥9时,各菌株菌丝生长稀薄,气生菌丝较少;而在酸性条件下各菌株的气生菌丝生长与在中性条件下无差别。5.三唑酮能对草莓枯萎病菌的细胞膜造成伤害,使敏感菌株ZY001的细胞膜透性不断上升;诱导抗性菌株ZYK和田间抗性菌株TA002适应三唑酮的能力明显高于敏感菌株,其细胞膜受伤害的程度相对较低,且这种适应能力随着三唑酮浓度的提高而减弱。6.不同浓度三唑酮处理后的各抗性与敏感菌株,体内苯丙氨酸解氨酶(PAL)和过氧化物酶(POD)的活性随时间而变化,且活性与抗药性呈一定的相关性。用药剂处理后PAL活性表现出先迅速上升又迅速下降的趋势,以25μg/mL处理3h时TA002活性最高,达613 U/g·h; ZYK和ZY001的PAL活性值也分别为593和409 U/g·h;此后所有处理的PAL活性随着时间迅速下降。用三唑酮处理所有菌株,24h内所有菌株的POD活性不断升高,抗性菌株的POD活性明显高于敏感菌株,其中TA002的活性最高;至24h,用25μg/mL三唑酮处理后TA002、ZYK和ZY001的POD活性分别为32.05、22.54和18.86 U/g·min,均达最高值。