【摘 要】
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该实验采用差速离心的方法提取家蚕线粒体,分别采用改良的劳为德盐法和Koechiro Tamura碱裂解法从家蚕卵、五龄幼虫丝腺以及肾中提取线粒体DNA,获得了高纯度的家蚕mtDNA.使用
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该实验采用差速离心的方法提取家蚕线粒体,分别采用改良的劳为德盐法和Koechiro Tamura碱裂解法从家蚕卵、五龄幼虫丝腺以及肾中提取线粒体DNA,获得了高纯度的家蚕mtDNA.使用blastn软件程序对所测序列进行序列同源性比较,利用ClustalW对所测序列和已知昆虫的mtDNA全序列以及单基因序列进行序列序列对位比较.实验基本完成了家蚕线粒体基因组的结构和组成分析,初步绘制了第一幅家蚕线粒体DNA序列及基因图谱.首次利用三种不同线粒体基因(ND1、Cytc和16SrRNA基因),使用ClustalW和Phylip软件的核酸序列分析程序(DNACOMP、DNAPARS、DNAML、DNAMLK、DNADIST和CONSENCE)对家蚕等8种昆虫,一种甲壳纲动的和哺乳纲人10个物种进行系统学分析,构件系统发生树.
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