【摘 要】
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双刺茶薦子(Ribes diacanthum Pall.)为茶藨子科(Ribesiaceae),茶薦子属(RibesL.)植物。为阐释双刺茶薦子花器官发育的分子机理,本研究以双刺茶藨子雌雄株为试验材料,应用RAC
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双刺茶薦子(Ribes diacanthum Pall.)为茶藨子科(Ribesiaceae),茶薦子属(RibesL.)植物。为阐释双刺茶薦子花器官发育的分子机理,本研究以双刺茶藨子雌雄株为试验材料,应用RACE方法克隆了4个双刺茶蔗子MADS-box基因RdMAP3、RdFAP3、 RdMPI、RdFPI的全长序列,基于生物信息学方法对其氨基酸序列进行了序列特征分析和系统发育分析。半定量RT-PCR和实时定量PCR分析基因在双刺茶薦子花发育不同时期的表达模式。本研究结果为深入阐释双刺茶薦子MADS-box基因调控花发育的分子机理奠定了基础。(1)以双刺茶薦子为试验材料,应用RACE方法获得了包含完整开放阅读框的RdMAP3、RdFAP3、RdMPI和RdFPI基因的全长cDNA序列。(2)为阐释所克隆基因与已确认的MADS-box基因之间的同源性,利用生物信息学相关软件对4个基因的氨基酸序列进行了序列特征和系统发育分析。序列特征分析结果显示,RdMAP3、RdFAP3、RdMPI和RdFPI基因分别编码233、233、216和216个氨基酸,其氨基酸序列都具有典型的MIKC型结构。系统发育分析表明,RbFAP3和RbMAP3属于AP3/DEF同源蛋白组,RbFAP3和RbMAP3基因属于B功能基因家族的euAP3/DEF进化系。RbMPI和RbFPI属于PI/GLO同源蛋白组,RbMPI和RbFPI基因属于B功能基因家族的PI/GLO进化系。(3)半定量RT-PCR和实时定量PCR分析结果表明:双刺茶藨子的4个MADS-box基因在该花发育的所有时期均表达,伴随着花的发育,RdMAP3和RdFAP3基因只在特定时期表达量明显增加,而RdMPI和RdFPI基因的表达量持续增加。
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