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目的研究选择性PARP-1抑制剂AG014699联合顺铂(cisplatin, CDDP)对人卵巢癌SKOV3细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的影响,为临床应用AG014699作为治疗卵巢癌的一种新辅助抗癌药物提供实验和理论依据。方法1.体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,用不同浓度的AG014699、CDDP、 AG014699+CDDP处理,倒置显微镜及四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法观察实验组与对照组细胞增殖抑制情况：2.流式细胞仪(FCM)分析细胞周期分布改变及其对细胞凋亡的影响。结果1.倒置显微镜下见空白对照组细胞均匀贴壁生长,状态良好,细胞大小均匀,呈长梭形,胞膜清晰,胞质饱满,核膜、核仁轮廓明显,相邻细胞生长融合成片；单药AG014699组见细胞伪足回缩,细胞变圆、悬浮,折光性差,随着药物浓度的升高及作用时间的延长凋亡细胞也逐渐增多；单药CDDP组可见细胞生长状态差,并随着药物浓度的增高,生长受限明显；联合用药组随着药物浓度增高,不但细胞悬浮、折光性差,凋亡细胞较空白及单药组明显增多,而且细胞从瓶壁脱落,脱落细胞悬浮连接成片。2.MTT法示不同浓度的AG014699和CDDP单独和联合用药均可抑制人卵巢浆液性囊腺癌SKOV3细胞的生长,并且具有较明显的剂量依赖关系,AG014699抑制作用随着药物作用浓度的提高而增强、但随着作用时间的延长却逐渐减弱,差异具有统计学意义(P<0.05)；浓度为10μmol/L、20μmol/L、50μmol/L、100μmol/L的AG014699作用于SKOV3细胞24h吸光度分别为0.398±0.038、0.348±0.038、0.291±0.0.046、0.235±0.033,作用SKOV3细胞48h吸光度分别为0.592±0.041、0.545±0.043、0.487±0.039、0.418±0.028,作用SKOV3细胞72h吸光度分别为0.740±0.013、0.693±0.010、0.575±0.010、0.521±0.010。浓度为0、10、50、100μmo1/L的AG014699分别与浓度为0、2.5、5、10μ g/ml的CDDP联合作用于人卵巢浆液性囊腺癌SKOV3细胞24小时,MTT测得其吸光度值分别为0.523±0.013、0.490±0.010、0.417±0.025、0.344±0.011：0.500±0.019、0.386±0.020、0.356±0.023、0.303±0.008：0.327±0.015、0.294±0.007、0.257±0.022、0.218±0.020；0.222±0.013、0.214±0.018、0.199±0.090、0.164±0.018。浓度为50μ mol/L的AG014699分别与浓度为2.5、5、10μ g/ml的CDDP联合作用于SKOV3细胞24h,SKOV3细胞抑制率分别由原来的3.92%、18.31%、34.57%升高为40.42%、49.69%、58.23%。两药联用的q值分别为1.02、1.16、1.07。3.流式细胞术示AG014699能阻滞细胞于G0/G1期,联合用药可显著阻滞细胞于G0/Gl期；浓度为2.5u g/m1的CDDP作用于SKOV3细胞24h,细胞凋亡率为21.20±0.40,与50μ mol/L的AG014699联用后,SKOV3细胞的凋亡率上升为30.58±0.50；各差异均有统计学意义(P<0.05)结论AG014699可抑制人卵巢癌细胞株SKOV3细胞体外增殖、阻滞细胞于G0/G1期、诱导细胞凋亡,联合用药可增强CDDP的疗效。