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光催化技术作为最有发展前景的环境污染治理技术之一,越来越受到人们的重视。Ti02由于其自身的优点,如无毒、光稳定、化学稳定、价廉,对反应底物的光催化降解彻底等,已经成为了目前最有发展潜力的光催化剂。但是到目前为止,Ti02光催化技术仍然存在两方面问题没有解决：较低的可见光利用率和较低的量子效率。因此,如何通过改性有效地提高对可见光的利用,降低光生电子-空穴对的复合几率,提高量子效率,是今后光催化技术研究的重点。本论文以四氯化钛制得的过氧化钛(PTC)为前驱体,采用溶胶凝胶法在低温下首先制备了可见光响应的TiO2、Fe3+掺杂TiO2(Fe-TiO2)、N掺杂TiO2(N-TiO2)、S掺杂TiO2(S-TiO2)等单一掺杂样品,然后以Fe3+掺杂过氧化钛(Fe-PTC)为前驱体制备了Fe-N-TiO2、Fe-S-TiO2和Fe-N-S-TiO2共掺杂样品。掺杂改性的Ti02结构和性能分别通过XRD、FT-IR、UV-Vis来表征。XRD数据表明,所制备的掺杂改性Ti02全为锐钛矿晶型,结合FT-IR数据分析可知,Fe3+不是以氧化物的形式存在于样品中,而是取代了部分晶格Ti4+, N、S元素取代了部分晶格O掺杂到Ti02晶格中。UV-Vis结果表明,掺杂的Ti02吸收边界向可见光区移动,对可见光的吸收明显增强,光催化性能得到提高。在此基础上,通过光催化降解TNT红水实验研究表明,S-Ti02是所有单掺杂样品中催化性能最好的；共掺杂样品的光催化性能要优于单一掺杂样品的光催化性,Fe-N-S-TiO2是所有共掺杂样品中催化性能最好的。研究还表明,红水中的TNT可以在12小时内催化降解91.4%,比同样条件下纯Ti02的催化效率提高了近一倍。