该论文工作制备了原料二乙基锌,合成了三类共计18个手性配体.在二乙基锌对醛的加成反应研究中,对于不同类型的手性配体分别在催化性能和提高手性选择性上进行了初步探讨工作,内容如下:以拆分的α-苯乙胺为手性源,合成了含酚羟基的西佛碱及其衍生物,用于催化反应.研究了结构,反应选择性影响;从天然氨基酸L-半胱氨酸出发,合成了手性氨基醇和四氢噻唑环衍生物,其中以(R)-四氢-[1,3]-噻唑-4-甲酸甲酯为催化剂,反应几乎定量完成;以(1R,2S)-1-苯基-2-氨基-1,3-丙二醇为起始物,合成了含恶唑啉骈恶唑啉双环结构的化合物,发现也有一定的催化作用和对映选择性.它和一、二中出现的不含羟基的杂环化合物的催化作用值得再深入探讨;作者运用旋光仪、核磁共振法以及毛细管电泳等手段,对合成出的配体和最终产物1-苯基-1-丙醇进行了手性纯度测定研究.在论文工作中,共合成了20个化合物,其中有六个化合物或对映体在CA中未检索到,经过了IR、NMR、MS和元素分析的测试,证实了其结构.