论文部分内容阅读
目的：1、研究子痫前期患者血清和胎盘中LXRα及其靶基因SREBP-1c的表达及二者的相关性，从而探讨二者与子痫前期的关系；2、研究子痫前期患者血清和胎盘中LXRα及其靶基因SREBP-1c的表达与异常脂代谢之间的相关性，进而探讨二者与子痫前期脂质代谢紊乱的关系。方法：正常未孕组30例、正常妊娠组30例和子痫前期组30例（轻度14例和重度16例）。1、采用生化法定量检测各组血清中的TC、TG、VLDL-C、LDL-C、HDL-C、FFA含量；2、采用免疫组化技术对胎盘组织中LXRα蛋白、SREBP-1c蛋白及oxLDL脂蛋白的表达分别进行定位、半定量检测；3、采用半定量RT-PCR方法检测胎盘组织中LXRα和SREBP-1c的mRNA表达水平；4、用ELISA方法定量检测各组血清中LXRα及SREBP-1c的蛋白表达。结果：1、子痫前期组与正常妊娠组比较，TC、TG、VLDL-C、LDL-C、AI明显增高，HDL-C明显降低，且差异有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）；2、IHC、RT-PCR、ELISA结果显示正常妊娠组和轻、重度子痫前期组血清及胎盘中oxLDL、LXRα、SREBP-1c的mRNA和（或）蛋白的表达逐步升高，且差异有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）；3、相关性分析①胎盘LXRα mRNA和蛋白的表达分别与血清LXRα蛋白（r=0.417，r=0.527）、TC（r=0.393，r=0.497）、TG（r=0.415，r=0.514）、VLDL-C（r=0.414，r=0.525）、LDL-C（r=0.372，r=0.486）、AI（r=0.313，r=0.399）呈正相关；②胎盘SREBP-1c mRNA和蛋白的表达与血清SREBP-1c蛋白（r=0.497，r=0.664）、TC（r=0.397，r=0.407）、TG（r=0.477，r=0.480）、VLDL-C（r=0.517，r=0.428）、LDL-C（r=0.529，r=0.491）呈正相关；③血清LXRα蛋白与血清SREBP-1c蛋白（r=0.662）、TC（r=0.514）、TG（r=0.553）、VLDL-C（r=0.509）、LDL-C（r=0.523）、AI（r=0.496）呈正相关，与HDL-C呈负相关（r=－0.282）；④血清中SREBP-1c蛋白与TC（r=0.618）、TG（r=0.707）、VLDL-C（r=0.629）、LDL-C（r=0.541）、AI（r=0.586）呈正相关，与HDL-C呈负相关（r=－0.278）；⑤胎盘oxLDL脂蛋白与胎盘LXRα蛋白（r=0.396）、VLDL-C（r=0.387）、LDL-C（r=0.407）呈正相关。结论：1、子痫前期患者血清中TC、TG、VLDL-C、LDL-C、AI显著升高，HDL-C明显降低，提示子痫前期中存在脂质代谢紊乱。2、子痫前期患者血清及胎盘中LXRα表达明显增强，促进其靶基因SREBP-1c的转录和翻译，介导母体及胎盘的脂质代谢紊乱、血管内皮细胞损伤，共同参与子痫前期的发病和病情发展。3、血清中LXRα、SREBP-1c可作为预测子痫前期和判断子痫前期病情严重程度指标之一，指导临床工作。