在超分子化学领域,化学家利用超分子自组装的方式来制备超分子氢键盐。超分子自组装指的是通过利用分子间的非共价相互作用,通过分子之间的自组装,进而形成具有不同物理特性和化学性质的大分子的方式,由于其存在特殊的理化性质,引起了广大晶体学家,固态化学家,无机化学家们的广泛关注。本文通过超分子自组装的方式在不同溶剂环境下制备了五种配体与不同金属的氢键盐,以研究不同配体对晶体结构的影响。利用溶液法制备了单齿配体L1(10H-吩噻嗪-10-乙胺:异丙嗪),L2(10-(2-二甲氨基-异丙基)吩噻嗪-5,5-二氧化物:二氧丙嗪)与MCl2(M=Zn,Co)的四种氢键盐晶体 2[HL1]+.[CoCl4]2-(1),2[HL1]+.[ZnCl4]2-(2),2[HL2]+·[CoCl4]2-(3),2[HL2]+.[ZnCl4]2-(4);制备了二齿配体 L3((1R,2R)-N1,N2-二甲基环己烷二胺)与ZnCl2的氢键盐[H2L3]2+.[ZnCl4]2-(5);制备了二齿配体L4(N1,N1,N2,N2-四苄基-1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺)与FeCl3的氢键盐[HL4]+·[FeCl4]-(6);制备了二齿配体L5(N1,N2二苄基-1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺)与 CoCl2的氢键盐2[H2L5]2+·2[CoCl4]2-.2C2H5OH(7)。使用红外,热重,X-射线粉末衍射仪和单晶X-射线粉末衍射仪对上述金属氢键盐进行了结构表征。将这些金属氢键盐的一些数据进行对比,可以得出这几种不同的配体所形成的氢键盐的差异。在所有的晶体中,N-H…Cl键是主导氢键,是维系整个晶体稳定最重要的作用力。同时N-H…Cl数目和作用可以通过Hirshfeld表面的计算分析进一步证实。N-H…Cl相互作用所占比例的大小,将直接影响晶体对热的稳定性,进而影响晶体的分解温度:N-H…Cl键的数目越多,晶体对热的稳定性越强,晶体的分解温度越高,反之亦然;在Hirshfeld表面中,D…H相互作用所占比例越高,晶体对热的稳定性越强,晶体的分解温度越高,反之亦然。