红花苷A在大鼠体内的药代动力学

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目的:为注射用红花苷A临床安全合理用药提供依据,本试验对该药在大鼠体内的药时过程,组织分布,排泄,及大鼠的血浆蛋白结合率等情况进行了研究。方法:用RP-HPLC法测定大鼠静脉注射红花苷A后不同时间各组织和体液中药物的含量及其蛋白结合率,并计算其在血中的药代动力学。结果:红花苷A以3、6、12和24mg/kg尾ⅳ给药后,在大鼠体内药时过程符合线性动力学,在房室模型的拟合上,在3mg/kg的剂量时为三室开放模型,6、12和24mg/kg三个剂量时为二室开放模型。其房室模型参数T_(1/2β)(h)分别为
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