放线菌是重要的微生物资源。本研究以从江西庐山珙桐树枝中分离筛选的一株菌株JD211为研究对象。从菌株的培养特性、种属鉴定、发酵条件的优化、产物的抑菌活性、活性组分的分离提取、理化性质等方面进行了系统的研究，主要研究结果如下：1.利用传统分类法结合分子分类学手段明确了菌株JD211的分类地位。通过对菌株JD211的培养特征、显微形态、生理生化特征和16S rDNA序列分析，确定菌株JD211为奈良链霉菌(Streptomyces naraensis)，命名为链霉菌JD211。2.研究明确了适合菌株JD211生长发酵的发酵培养基和培养条件。通过培养基种类筛选、碳氮源筛选，培养条件单因素实验，确定JD211菌株利用碳源产素的从高到低为甘油>蔗糖=可溶性淀粉>葡萄糖>乳糖>麦芽糖；利用氮源产素的从高到低为硫酸铵>酵母膏>硝酸钾>牛肉膏>尿素>蛋白胨；优化后发酵培养基的组成为甘油30g/L，酵母膏10g/L，硫酸铵5g/L，NaCl5g/L，CaCO33.5g/L。优化后发酵条件为装液量50mL/250mL，初始pH7.0，接种量7.5%，培养温度30℃，培养时间为144h。菌体生长量较优化前提高了62.49%；抑菌活性提高了23.53%。3.采用菌丝生长速率法研究链霉菌JD211对供试植物病原真菌的作用效果。链霉菌JD211发酵液对供试的12种植物病原真菌都具有抑制作用，其中对水稻稻瘟病菌、烟草黑胫病菌和根霉等植物病原真菌的抑制率高达90%以上。通过JD211发酵液对植物病原真菌菌丝生长影响的研究发现JD211所产生的抑菌活性物质对供试植物病原真菌有致畸、破坏作用，并且能强烈抑制根霉和犁头霉孢子梗和孢子的产生。4.初步分离获得了链霉菌JD211的活性物质并明确了其为戊二酰亚胺类抗生素。溶剂萃取实验表明：活性产物能很好的溶解在正丁醇中，其次为乙酸乙酯；微溶于氯仿；不溶于苯、乙醚和石油醚等低极性的有机溶剂。硅胶柱层析实验结果表明：用1:5的石油醚：乙酸乙酯作为洗脱剂时的洗脱液具有最大的抑菌活性。薄层层析实验结果表明：以1:5的石油醚：乙酸乙酯作为展开剂展开时，Rf值为0.53和0.6时具有抑菌活性，分别为样品3，样品4。液相色谱-质谱联用分析表明样品3、4和放线菌酮标准品具有相同的分子量，都为281.25。MRM测定结果表明样品3、4含有大量的活性物质。红外图谱分析表明样品3和放线菌酮一样都具有戊二酰亚胺类抗生素特有的戊二酰六元环，可以确定样品3为戊二酰亚胺类抗生素，但是样品3在结构上和放线菌酮存在一定的差异。5.活性物质的稳定性实验结果表明，活性物质具有较好的热稳定性和紫外稳定性，在中性及偏酸性条件下比较稳定，碱性条件下抑菌活性显著下降。