目的：研究NSCLC组织中Ets-1和u-PA的表达,并分析它们与临床病理特征的联系,以及Ets-1和u-PA表达的相关性。探讨Ets-1和u-PA在非小细胞肺癌(NSCLC)发生、发展中的意义。　　 方法：应用免疫组化SP法检测50例NSCLC组织、20例癌旁正常组织中Ets-1和u-PA蛋白的表达,并分析它们与临床病理特征的联系,以及Ets-1和u-PA表达的相关性。应用RT-PCR检测17例NSCLC组织及对应的癌旁正常组织中Ets-1和u-PA mRNA的表达,并分析在癌组与对照组中表达的差异。　　 结果：①50例NSCLC组织中,Ets-1和u-PA蛋白的阳性率分别为70％(35/50)和64%(32/50),均显著高于对应的癌旁正常组织中的阳性率15%(3/20)和10%(2/20)(p＜0.001)。②Ets-1阳性率随着肿瘤侵润深度的增加,淋巴结转移和临床分期的增加而增加(p＜0.05),而与性别、年龄、吸烟、组织学类型及分化程度等无关(p＞0.05)。③u-PA阳性率随着淋巴结转移和临床分期的增加而增加(p＜0.05),而与性别、年龄、吸烟、组织学类型、分化程度及侵润深度等无关(p＞0.05)。④Ets-1和u-PA蛋白表达呈正相关(rs=0.452,p＜0.01)。⑤在17例NSCLC组中和癌旁正常组中,Ets-1、u-PA mRNA的相对表达强度分别为0.564±0.059和0.318±0.089(P=0.000)、0.773±0.191和0.401±0.193(p=0.000)。　　 结论：Ets-1和u-PA在NSCLC组织的过量表达与NSCLC的发生发展密切相关;两者的表达呈正相关;Ets-1可能通过上调u-PA的表达,促进肺癌的转移。