论文部分内容阅读
目的：乳腺癌是妇女恶性疾病常见之一，并且该病具有高发病率和高致死率的特点，其危害性巨大，当病人就诊后诊断出该疾病时往往发生了多器官的远处转移，鉴于本病对妇女健康的高危害性，一直以来国内国外医学学者均将该病的发病机制、早期诊断手段以及治疗方法作为研究的重点，本实验通过检测ROCK-2蛋白、CD44v9蛋白在乳腺癌组织中的表达水平，以期待能探讨出其在乳腺癌组织中表达的临床意义及二者之间的是否具有某种特定的关系，发现乳腺癌生物学行为的改变过程，对乳腺癌病人预后、治疗尤其是基因治疗提供一定的理论研究依据。方法：收集临沂市中医院2009年-2011年乳腺癌病变组织标本54例，乳腺良性病变组织（乳腺纤维腺瘤）病例标本20例，采用免疫组织化学方法(SP)法进行染色，结合病例的年龄、肿瘤的分期及是否发生远处淋巴结转移情况等进行分析，不同组间蛋白表达差异采用χ2检验,采用Spearman相关系数分析对两种蛋白进行分析。α＝0.05为检验标准。结果：1.ROCK-2蛋白在乳腺良性病变组织中无表达，在乳腺癌组织中阳性表达44例（81.48%），在有转移的39例中阳性例数为35例，阳性表达89.74%，无转移15例中阳性例数为9例，阳性表达60.00%。2.CD44v9蛋白在乳腺癌组织中和乳腺良性病变组织中均有表达，分别为40例（74.07%）、5例（25.00%），且两者阳性表达具有显著的统计学意义（P<0.05）。3.ROCK-2蛋白和CD44v9蛋白在乳腺癌组织中的表达具有正相关性（r=0.459,P<0.05）。结论：1.ROCK-2在乳腺良性病变组织中无表达，在乳腺癌组织中呈高度表达，并且随着肿瘤分期的增高而增高。表明其促进了乳腺癌的发生发展，并为临床靶分子方向治疗乳腺癌提供了理论依据，破坏或纠正上述Rho/ROCK-2信号转导途径可能作为分子靶向治疗乳腺癌的新途径。2.CD44v9在乳腺癌组织中和乳腺良性病变组织中均有表达，在乳腺癌组织中的表达明显高于乳腺良性病变组织。表明CD44v9蛋白作为一个转移相关癌基因是一个评估乳腺癌转移、判断预后的重要指标。3.CD44v9和ROCK-2在乳腺癌组织中的表达具有正相关性,表明二者在乳腺癌的发生、浸润和转移中可能具有某种相互作用机制，还需要更多更深入的研究才能明确。