二叠纪-三叠纪之交发生了显生宙以来规模最大的生物灭绝事件,随后的早三叠世则经历了长达4-8百万年的生物迟缓复苏。海洋氧化还原条件的变化是导致生物灭绝以及生物迟缓复苏的重要驱动机制。碳和氮是生命体的重要组成元素,碳、氮同位素研究是反演古海洋环境变化的有效手段。为探究二叠纪-三叠纪之交海洋碳循环和氮循环的扰动机制、海洋氧化还原条件变化及其与生物灭绝之间的相互关系,本文对贵州边阳打讲剖面进行了高精度的无机碳同位素（δ13Ccarb）、有机碳同位素（δ13Corg）和氮同位素（δ15N）研究。另外,本文还对云南曲靖天生桥剖面下三叠统-中三叠统地层进行了高分辨率的δ13Ccarb研究,重建了早三叠世-中三叠世海水δ13Ccarb变化曲线并探讨其与生物迟缓复苏之间的联系。本文获得的主要结论包括:（1）打讲剖面的δ13Ccarb曲线在微生物岩段表现出分阶段变化的特征,共呈现三次负偏移过程。本文认为,第一次δ13Ccarb负偏移和硫化海水的间歇性上涌以及海平面下降导致的陆地风化作用加剧有关,第二次和第三次δ13Ccarb负偏移和缺氧海水扩张导致的大量富集12C有机碳被氧化有关。（2）δ15N在生物灭绝层位附近大幅度波动,表明表层海水不稳定的氧化还原条件导致氮循环在缺氧途径和有氧途径之间频繁切换。低的δ15N值来自于缺氧条件下对NH4+的同化吸收,而高的δ15N值来自于厌氧向有氧条件转换过程中发生的不完全硝化作用和反硝化作用。间歇性的硫化海水上涌是导致表层海水化学条件不稳定的主导因素。在微生物岩段中部,伴随着δ13Ccarb的两次负偏移,δ15N波动开始减弱,缺氧硫化海水的扩张可能是导致碳同位素和氮同位素波动的主要机制。由于底层缺氧海水富集亏损13C的可溶性有机碳以及NH4+,因此缺氧区域扩张到浅海不但可以通过有机碳氧化造成δ13Ccarb负偏移,而且还能通过NH4+进行硝化作用产生大量的NO3-,促使海洋氮循环趋于稳定。最终,δ15N进一步负偏并稳定在+1.2‰左右,表明透光层长时间的缺氧导致了生物可利用氮匮乏,进而导致生物固氮作用成为该时期海洋氮循环的主导方式。动荡的海洋氧化还原条件、底层缺氧海水扩张以及生物可利用氮的匮乏可能是导致二叠纪-三叠纪之交生物灭绝的原因。（3）打讲剖面的有机碳同位素组成和δ13Ccarb与δ13Corg的差值（Δ13Ccarb-org）在生物灭绝层位下波动剧烈,进一步证实了该时期硫化海水上涌导致的透光层氧化还原条件波动。而在生物灭绝之后的微生物岩底部,δ13Corg和Δ13Ccarb-org开始缓慢负偏,可能指示了生物灭绝后海洋初级生产力的提高,导致硫化海水上涌对δ13Corg和Δ13Ccarb-org的影响减弱。此后Δ13Ccarb-org在微生物岩段呈现出多次偏移过程,指示了环境因素引起的微生物群落转变。（4）根据精细的牙形石、菊石、双壳类生物地层记录建立的天生桥剖面早三叠世至中三叠世δ13Ccarb演化曲线,与全球同时期其他剖面的δ13Ccarb曲线呈现出一致性,具有深刻的全球对比意义。碳同位素负偏移事件和底层缺氧海水扩张有关,而随后发生的正偏移和升高的初级生产力有关。碳同位素的频繁波动和生物迟缓复苏在时间上具有一致性,表明周期性的底层缺氧海水扩张可能是早三叠世生物迟缓复苏的主导因素。