【摘 要】
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该研究以紫蓝色矮牵牛基因组DNA为模板,利用PCR技术获得了两个扩增产物,分别将其克隆至pGEM-T Easy Vector上,进行了全序列分析.通过三亲交配将重组质粒pC3301-Hf2导入根癌农
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该研究以紫蓝色矮牵牛基因组DNA为模板,利用PCR技术获得了两个扩增产物,分别将其克隆至pGEM-T Easy Vector上,进行了全序列分析.通过三亲交配将重组质粒pC3301-Hf2导入根癌农杆菌EHA105,抗性筛选、PCR检测及DNA点杂交表明转化后的农杆菌带有完整目的基因片段,能够用于转化植物.通过根癌农杆菌介导,采用叶盘法将目的基因转化淡粉色矮牵牛植株,在含有PPT的选择培养基上诱导转化细胞分化、形成转化芽、再诱导芽生长、生根,共有10棵植株生根,对生根植株进行PCR检测,有3棵呈阳性反应,PCR产物与Hf2目的DNA片段大小一致,说明Hf2 DNA已完整地整合入受体植株基因组中.
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