目的研究如达溃疡散对胃溃疡大鼠的作用及作用机制,为临床遣方用药提供实验依据。方法采用幽门结扎法和吲哚美辛法复制大鼠胃溃疡模型,将SD大鼠120只随机分为两大组,每一组分为模型组、奥美拉唑组、如达溃疡散中剂量组、如达溃疡散低剂量组、如达溃疡散高剂量组,除模型组给予生理盐水外,其余各组均灌胃给药,奥美拉唑组给予奥美拉唑0.0036g/kg·d-1,如达溃疡散中、高、低分别给予如达溃疡散1 g/kg·d-1、2 g/kg·d-1、0.5 g/kg·d-1,连续给药15天后处死大鼠,测量溃疡指数、病理损伤炎症指数,收集胃液,测胃游离黏液、胃黏膜血流量；同时采用放免法测定大鼠血清中表皮生长因子(Epidermal growth factor EGF)、前列腺素E2((ProstaglandinE2,PGE2)的含量。结果与模型组比较,如达溃疡散各剂量组均可明显降低溃疡指数,炎症指数,显著增加胃黏膜血流量、胃游离黏液及血清EGF、PGE2的含量；与奥美拉唑组比较,如达溃疡散低剂量组上述指标较之无明显差异,而优于高、中剂量组。结论如达溃疡散具有抑制大鼠胃溃疡的作用,其抗溃疡作用是通过增加防御因子来实现的。