目的：观察低浓度的氮酮对体外培养的人眼小梁细胞增殖活性，超微结构和吞噬功能的影响，寻找氮酮用于眼部的安全浓度。方法：进行人眼小梁细胞的体外培养，选择第3-6代小梁细胞作为研究对象。浓度分别为10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8g.l-1的氮酮分别作用于培养的人小梁细胞，采用倒置相差显微镜和透射电镜从形态学观察作用12h的药物对小梁细胞影响；采用四唑盐比色法(MTT)及荧光染色法观察药物作用6h,12h,24h对小梁细胞增殖活性的影响；结合上述结果选择氮酮浓度，乳胶微粒法测定对小梁细胞吞噬功能的影响。 结果：1.观察细胞形态显示10-6-10-8g.l-1氮酮对人小梁细胞形态和超微结构无明显影响。高于该浓度的氮酮对小梁细胞形态均有不同程度的损伤，以变性为主，表现为细胞器的肿胀。2.MTT法示10-4-10-8g.l-1的氮酮作用6h,12h不影响小梁细胞的增殖，作用24h反而能促进小梁细胞的增殖，其统计学差异有显著意义(p＜0.01)。3.荧光染色法显示10-3g.l-1和10-4g.l-1氮酮作用后的细胞呈不同程度变性坏死，该浓度的氮酮对小梁细胞有损伤，而10-6-10-8g.l-1氮酮未见明显变性坏死损伤改变。4.乳胶微粒法测定10-6-10-8g.l-1氮酮能促进人小梁细胞的吞噬功能，其统计学差异有显著意义(p＜0.01)。 结论：浓度在10-6g.l-1以下的氮酮不会导致小梁细胞活性的降低和形态结构的改变，10-6-10-8g.l-1浓度下的氮酮还能促进人小梁细胞的吞噬功能，低浓度的氮酮在理论上对小梁细胞是安全的。氮酮有望用于滴眼液配方，增加多种滴眼剂的角膜透性。