本论文围绕配位化学的研究热点一桥联多核配合物的分子磁学，主要以间苯二胺双草胺酸根和杂化氰根阴离子为桥联配体，设计合成了6个新的多核配合物，利用X-衍射确定了它们的结构，并结合元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、电化学、变温磁化率等方法进行了进一步的结构表征和性质测试。 1．选用间苯二胺双草胺酸双核铜阴离子([Cu<,2>(mpba)<,2>]<4->)为桥联配体，合成出两个新的多核铜配合物。{[Cu<,2>(mpba)<,2>]<,2>Cu<,2>(H<,2>O)<,8>}6H<,2>O和{[Cu<,2>(mpba)<,2>]<,2>(μ1,1-N<,3>)<,2>}Na<,10>18H<,2>O。前者具有二维砖墙形拓扑网络结构，这是第二例以草胺酸为桥合成的砖墙形结构的配合物。后者是双核铜的金属大环由两个对称的叠氮在轴向位置上以μ1，1-N<,3>自组装形成，这是第一例以这种方式桥联的叠氮．铜配合物。在2-300K下，此配合物显示了较强的铁磁相互作用。 2．以K<,3>[Fc(CN)<,6>]和K[Fe(bpb)(CN)<,2>][bpb=1,2-二(吡啶-2-甲酰胺)苯)为桥合成了两个配合物。其中一个具有高度对称的完美面心立方结构——lFe(III)-Mn(III)普鲁士蓝类配合物[MnFc(CN)<,6>]．H<,2>O；另一个是杂化型Fc(III)-Mn(II)的三核氰根桥联配合物Mn[FcCopb)(CN)<,2>]<,2>。