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目的:研究miR-937-5p靶向Rab1A基因对于胃癌细胞增殖与侵袭能力的影响,为胃癌的早期诊断提供一定的理论基础。方法:本研究选用人胃癌细胞SGC 7901,MGC-803及胃正常上皮细胞GES-1,首先采用荧光定量PCR分别检测三种细胞中miR-937-5p和Rab1A mRNA的表达水平,进一步采用免疫印迹检测三种细胞中Rab1A蛋白表达水平。其次采用miR-937-5p mimics及miR-937-5p inhibitor转染人胃癌细胞MGC-803后,荧光定量PCR检测Rab1A mRNA的表达水平,免疫印迹检测Rab1A蛋白表达水平。此外,利用双荧光素酶报告基因实验验证miR-937-5p是否靶向结合Rab1A基因的3’-UTR区。分别采用过表达Rab1A质粒及siRNA-Rab1A转染人胃癌细胞MGC-803后,CCK-8法检测细胞增殖能力的变化;流式细胞术检测凋亡水平的变化;克隆形成实验检测细胞克隆能力的改变;transwell检测细胞侵袭能力的变化;并分别采用荧光定量PCR检测PCNA、MMP-2、MMP-9及TIMP-1的mRNA表达水平,免疫印迹检测PCNA、MMP-2、MMP-9及TIMP-1的蛋白表达水平。结果:1、根据荧光定量PCR和免疫印迹检测结果可知,miR-937-5p高表达于GES-1细胞中,而在MGC-803细胞中表达较低;Rab1A高表达于MGC-803细胞中,而在GES-1细胞中表达较低。Rab1A在MGC-803细胞中的表达水平随miR-937-5p的升高反而降低(P<0.05),反之。2、双荧光素酶报告基因实验验证miR-937-5p可以靶向结合Rab1A基因的3’-UTR区。3、过表达Rab1A质粒转染胃癌细胞MGC-803,由MTT、transwell、平板克隆可知细胞增殖、侵袭能力、克隆形成能力增强(P<0.05),流式细胞术提示凋亡水平无显著变化(P>0.05)。4、siRNA-Rab1A质粒转染胃癌细胞MGC-803,由MTT、transwell、平板克隆、流式细胞术可知细胞增殖、侵袭能力、克隆形成能力降低(P<0.05),凋亡水平增加(P<0.05)。5、胃癌细胞中过表达Rab1A能上调PCNA、MMP2、MMP9表达,下调TIMP-1表达,而干扰Rab1A则有相反效果(P<0.05)。结论:1.相对于胃正常上皮细胞GES-1,miR-937-5p在胃癌细胞(SGC7901,MGC-803)低表达,Rab1A在胃癌细胞高表达。2.Rab1A可能是miR-937-5p靶基因。3.Rab1A能增强胃癌细胞MGC-803的增殖和侵袭能力。